'A Vida em forma de foice 2': Relatos corajosos da luta contra a anemia falciforme lançados na Bienal
Autoras do livro "A Vida em Forma de Foice 2" Elifabiana Araújo (à esquerda) e a médica Alexsandra Eugência.
Reprodução/Arquivo Pessoal
A Bienal de Alagoas ganha um espaço vital este ano com a nova edição do projeto literário "A Vida em Forma de Foice". A obra, que reúne relatos de pessoas que vivem com anemia falciforme, foi repaginada e relançada sob o selo da Editora Quilombada, casando com o tema da cultura afro, visto que a doença é originária do continente africano.
A iniciativa, concebida inicialmente pela Dra. Alexsandra Eugênia e abraçada pela autora Elifabiana Araújo, teve seu primeiro volume lançado na Bienal há dois anos. O primeiro livro focava em relatar as histórias, com restrições éticas quanto à identificação das participantes.
Elifabiana, criadora do projeto, detalhou o processo de compilação dos relatos para a segunda edição de "A Vida em Forma de Foice", uma obra que oferece um panorama íntimo sobre viver com anemia falciforme.
Evolução e estrutura da nova edição
Na segunda edição, o projeto ganhou um novo visual e estrutura. Para respeitar as diretrizes éticas, os relatos agora utilizam pseudônimos, garantindo a privacidade das colaboradoras. A nova publicação combina histórias inéditas, relatos que ficaram de fora da primeira edição por questões de prazo, e a republicação das narrativas mais impactantes e emocionantes do volume anterior.
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"A vida da gente que tem anemia falciforme não é fácil," explicou Elifabiana, portadora da enfermidade e uma das idealizadoras. Ela enfatizou que o objetivo sempre foi dar voz às experiências completas de quem convive com a doença.
A mudança de editora para Quilombada reforçou o compromisso do trabalho com as questões de ancestralidade e saúde ligadas à população negra.
Os textos abordam a vida pessoal e social, as dificuldades no estudo e na faculdade e, crucialmente, os desafios no acesso ao tratamento.
Reprodução/Arquivo Pessoal
O que é anemia falciforme
A anemia falciforme é uma doença hereditária grave caracterizada por uma alteração nos glóbulos vermelhos do sangue. Em vez de terem o formato arredondado e flexível, essas células assumem a forma de uma foice (meia-lua).
A doença genética altera a hemoglobina, fazendo com que os glóbulos vermelhos se deformem em formato de foice.
Consequências
Anemia Crônica: As células falciformes se rompem facilmente, gerando falta contínua de glóbulos vermelhos.
Bloqueio Circulatório: As células rígidas bloqueiam vasos, causando as dolorosas crises vaso-oclusivas (crises de dor).
Sintomas principais
Crises de dor intensa, palidez (anemia), icterícia (pele e olhos amarelados) e maior suscetibilidade a infecções graves.
Diagnóstico
É realizado de forma precoce pelo Teste do Pezinho no recém-nascido, permitindo que o tratamento e o acompanhamento comecem o mais rápido possível.
Tratamento
Não há cura (exceto pelo transplante de medula óssea em casos específicos). O tratamento é vitalício e focado no alívio da dor, na prevenção de crises e na redução de complicações graves (como Acidente Vascular Cerebral e danos a órgãos).FONTE: https://g1.globo.com/al/alagoas/noticia/2025/11/07/a-vida-em-forma-de-foice-2-relatos-corajosos-da-luta-contra-a-anemia-falciforme-lancados-na-bienal.ghtml
